Células Troncales Mesenquimales (CTMs)

Células progenitoras de origen mesenquimal procesadas en laboratorio con licencia COFEPRIS. Las CTMs poseen capacidad de diferenciación en múltiples linajes celulares (óseo, cartilaginoso, adiposo) y ejercen efectos paracrinos mediante la liberación de factores de crecimiento, citocinas antiinflamatorias y vesículas extracelulares que modulan la respuesta inmune y promueven la regeneración del tejido dañado. Cada vial cuenta con trazabilidad completa: origen, fecha de procesamiento, número de lote y certificado de viabilidad celular.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 7 millones de células

• Vial de 14 millones de células

• Vial de 28 millones de células

• Vial de 56 millones de células

• Vial de 98 millones de células

• Dosis personalizada en bolsa I.V. — 50 a 300 millones de células

Información importante:

• Administración: intraarticular, intramuscular, intravenosa o según el protocolo del profesional sanitario. La vía de administración depende de la indicación clínica.

• Dosis: determinar según la indicación, zona de aplicación y características del paciente. Las presentaciones permiten ajustar desde protocolos localizados hasta aplicaciones sistémicas de alto volumen celular.

• Conservación: mantener cadena de frío en todo momento. Conservar según las condiciones indicadas en el envase. No recongelar una vez descongelado.

• Contraindicaciones: consultar al profesional sanitario. Tener en cuenta antecedentes oncológicos, infecciones activas, embarazo y condiciones autoinmunes.

• Trazabilidad: cada vial incluye certificado de trazabilidad, ficha técnica, guía de conservación y respaldo de licencia sanitaria COFEPRIS.

Para detalles específicos sobre protocolos de aplicación, viabilidad celular y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del laboratorio.

Bolsa I.V. – 50 a 300 millones. $250 / millón

Exosomas de CTMs

Vesículas extracelulares de escala nanométrica (30-150 nm) derivadas de células troncales mesenquimales. Los exosomas funcionan como vehículos de comunicación intercelular, transportando proteínas bioactivas, lípidos, ARN mensajero y microARN que modulan la respuesta de las células receptoras. Su mecanismo de acción se centra en la señalización paracrina: regulación de la inflamación, estimulación de la angiogénesis, promoción de la proliferación celular y modulación de la respuesta inmune, sin los requerimientos de viabilidad celular de las CTMs.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 5 billones / 10 µg

• Vial de 10 billones / 20 µg

• Vial de 20 billones / 40 µg

• Vial de 50 billones / 100 µg

Información importante:

• Administración: intraarticular, intradérmica, intravenosa o según el protocolo del profesional sanitario. La vía de administración depende de la indicación clínica.

• Dosis: determinar según la indicación, zona de aplicación y características del paciente. Las presentaciones permiten escalar desde protocolos estéticos hasta aplicaciones regenerativas de alta concentración.

• Conservación: mantener cadena de frío en todo momento. Conservar según las condiciones indicadas en el envase.

• Contraindicaciones: consultar al profesional sanitario. Tener en cuenta antecedentes oncológicos, infecciones activas, embarazo y condiciones autoinmunes.

• Trazabilidad: cada vial incluye certificado de trazabilidad, ficha técnica y respaldo de licencia sanitaria COFEPRIS.

Para detalles específicos sobre protocolos de aplicación y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del laboratorio.

Fibroblastos Dérmicos

Células especializadas en la producción y mantenimiento de la matriz extracelular de la piel. Los fibroblastos dérmicos sintetizan colágeno, elastina, ácido hialurónico y glicosaminoglicanos — los componentes estructurales responsables de la firmeza, elasticidad e hidratación cutánea. Su aplicación aporta células funcionalmente activas al tejido dérmico, restaurando la capacidad de producción de matriz que disminuye con el envejecimiento. Procesados en laboratorio con licencia COFEPRIS y trazabilidad completa.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 7 millones de células

• Vial de 14 millones de células

• Vial de 28 millones de células

Información importante:

• Administración: intradérmica o subcutánea, según el protocolo del profesional sanitario y la zona de aplicación.

• Dosis: determinar según la indicación clínica, extensión de la zona a tratar y características del paciente.

• Conservación: mantener cadena de frío en todo momento. Conservar según las condiciones indicadas en el envase. No recongelar una vez descongelado.

• Contraindicaciones: consultar al profesional sanitario. Tener en cuenta antecedentes oncológicos, infecciones activas, embarazo y condiciones dermatológicas activas en la zona de aplicación.

• Trazabilidad: cada vial incluye certificado de trazabilidad, ficha técnica, guía de conservación y respaldo de licencia sanitaria COFEPRIS.

Para detalles específicos sobre protocolos de aplicación y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del laboratorio.

Factores de Crecimiento

Concentrado de factores de crecimiento derivados de células troncales mesenquimales o fibroblastos. Contiene proteínas de señalización bioactivas que participan en la regulación de la proliferación celular, la diferenciación, la angiogénesis y la reparación tisular. Formulación líquida lista para aplicación.

Presentación disponible:

• Vial de 5 ml x 2

Información importante:

• Administración: tópica, intradérmica o según el protocolo del profesional sanitario.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y zona de aplicación.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase. Mantener cadena de frío.

• Contraindicaciones: consultar al profesional sanitario.

Para detalles específicos, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

Placenta Liofilizada

Tejido placentario humano procesado mediante liofilización (deshidratación en frío) para preservar su contenido de factores de crecimiento, citocinas, péptidos bioactivos y proteínas de matriz extracelular. La placenta liofilizada concentra factores como EGF (factor de crecimiento epidérmico), FGF (factor de crecimiento fibroblástico), TGF-β y VEGF, que intervienen en la regeneración tisular, la modulación inflamatoria y la estimulación de la reparación celular. Formato en polvo para reconstitución. Procesada en laboratorio con licencia COFEPRIS.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 1 gramo

• Vial de 2 gramos

Información importante:

• Administración: según el protocolo del profesional sanitario. La vía y zona de aplicación dependen de la indicación clínica.

• Dosis: determinar según la indicación, extensión de la zona a tratar y características del paciente.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz). Reconstituir antes de su uso según instrucciones de la ficha técnica.

• Contraindicaciones: consultar al profesional sanitario. Tener en cuenta antecedentes oncológicos, infecciones activas, embarazo y alergias conocidas.

• Trazabilidad: cada vial incluye certificado de trazabilidad, ficha técnica y respaldo de licencia sanitaria COFEPRIS.

Para detalles específicos sobre protocolos de aplicación, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del laboratorio.

Nuestra crema combina diseño funcional y eficacia clínica: una fórmula premium inspirada en principios de medicina regenerativa que favorece la renovación cutánea y la salud a largo plazo. Su mezcla avanzada de activos avalados clínicamente estimula la producción de colágeno, mejora la elasticidad y atenúa líneas finas y pigmentación, todo sin comprometer la hidratación ni la función de la barrera. De textura ligera y de rápida absorción, está pensada para uso diario en todo tipo de piel y para complementar tratamientos dermatológicos profesionales. Producida bajo estrictos controles de calidad, ofrece resultados constantes y medibles para una piel más lisa, resistente y con apariencia naturalmente equilibrada.

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Toxina botulínica segura y natural para suavizar arrugas y líneas de expresión; tratamientos rápidos, poco molestos, recuperación breve y respaldo profesional.

Tirzepatide

Agonista dual de receptores GIP y GLP-1. Tirzepatide activa dos vías metabólicas complementarias de forma simultánea: regulación de insulina y metabolismo de lípidos vía GIP, y control del apetito con reducción de vaciamiento gástrico vía GLP-1. Su estructura está basada en la secuencia del GIP nativo, con afinidad comparable a la hormona natural. Administración subcutánea, una vez por semana.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 20 mg

• Vial de 40 mg

• Vial de 60 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea, una vez por semana. Seguir las instrucciones del profesional sanitario y la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Las presentaciones de 20, 40 y 60 mg permiten ajustar el esquema de titulación progresiva.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

Semaglutide

Agonista selectivo del receptor GLP-1. Semaglutide actúa sobre una vía metabólica clave: la activación del receptor de péptido similar al glucagón tipo 1, que regula la secreción de insulina de forma dependiente de glucosa, reduce la liberación de glucagón, ralentiza el vaciamiento gástrico y promueve la sensación de saciedad. Su estructura incluye una modificación con ácido graso que le confiere una vida media prolongada, permitiendo administración una vez por semana. Administración subcutánea.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 05 mg

• Vial de 10 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea, una vez por semana. Seguir las instrucciones del profesional sanitario y la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Las presentaciones de 5 y 10 mg permiten ajustar el esquema de titulación progresiva.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

Retatrutide

Agonista triple de receptores GLP-1, GIP y glucagón. A diferencia de semaglutide (agonista simple) y tirzepatide (agonista dual), retatrutide activa tres vías metabólicas de forma simultánea: regulación del apetito vía GLP-1, manejo de insulina y lípidos vía GIP, y aumento del gasto energético vía receptor de glucagón. Administración subcutánea, una vez por semana.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 10 mg

• Vial de 20 mg

• Vial de 30 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea, una vez por semana. Seguir las instrucciones del profesional sanitario y la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Las presentaciones de 10, 20 y 30 mg permiten ajustar el esquema de titulación progresiva.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para uso seguro y detalles específicos (indicaciones exactas, posología, reconstitución del vial y perfil de seguridad) consulte la ficha técnica del producto o contacte a su médico.

BPC-157

Pentadecapéptido gástrico sintético compuesto por 15 aminoácidos, derivado de una proteína presente de forma natural en el jugo gástrico humano. BPC-157 promueve los mecanismos naturales de reparación del organismo a través de múltiples vías: estimulación de la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos), síntesis de colágeno, modulación de la vía del óxido nítrico y reducción de la respuesta inflamatoria. Su acción es sistémica, con efectos documentados en tejido muscular, tendones, ligamentos, tracto gastrointestinal y tejido nervioso.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 05 mg

• Vial de 10 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea o intramuscular, según el criterio del profesional sanitario. Seguir las instrucciones de la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica, zona de aplicación y características del paciente. Las presentaciones de 5 y 10 mg permiten ajustar el protocolo según el caso.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

Epitalon

Tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) basado en el polipéptido pineal epithalamina. Su mecanismo principal es la activación de la telomerasa, la enzima responsable de mantener los telómeros — las estructuras protectoras en los extremos de los cromosomas que se acortan con cada división celular. Epitalon actúa además como regulador neuroendocrino con efectos documentados en múltiples vías asociadas al envejecimiento: mantenimiento telomérico, regulación epigenética, resiliencia al estrés oxidativo, modulación inmunitaria y restauración del ritmo circadiano.

Presentación disponible:

• Vial de 50 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea. Seguir las instrucciones del profesional sanitario y la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Los protocolos habituales contemplan ciclos de aplicación definidos por el médico tratante.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

GHK-Cu

Tripéptido-cobre (glicil-L-histidil-L-lisina) presente de forma natural en plasma, suero y saliva humana. GHK-Cu funciona como molécula de señalización que transporta cobre biodisponible a las células, activando vías de reparación y remodelación tisular. Su mecanismo de acción incluye estimulación de la síntesis de colágeno tipo I y III, elastina y glicosaminoglicanos, modulación de metaloproteinasas (MMPs) para una remodelación organizada de la matriz extracelular, promoción de angiogénesis y actividad antioxidante. Estudios de perfilamiento genético indican que GHK-Cu influye en la expresión de más de 4,000 genes asociados a reparación tisular, respuesta inflamatoria y regeneración.

Presentación disponible:

• Vial de 100 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea. Seguir las instrucciones del profesional sanitario y la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Los protocolos de aplicación son definidos por el médico tratante.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

NAD+

Nicotinamida adenina dinucleótido en su forma oxidada. NAD+ es una coenzima presente en todas las células vivas, esencial para la producción de energía celular y el mantenimiento de la homeostasis metabólica. Actúa como cofactor en rutas fundamentales del metabolismo energético (glucólisis, ciclo de Krebs, cadena de transporte de electrones) y como sustrato obligatorio de las sirtuinas — una familia de proteínas reguladoras implicadas en la reparación del ADN, la respuesta al estrés celular y la regulación del envejecimiento. Los niveles de NAD+ disminuyen progresivamente con la edad, proceso asociado a disfunción mitocondrial, inflamación crónica y deterioro metabólico.

Presentación disponible:

• Vial de 500 mg

Información importante:

• Administración: intravenosa o subcutánea, según el protocolo del profesional sanitario. Seguir las instrucciones de la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Los protocolos de infusión IV y aplicación subcutánea varían en concentración y duración según el caso.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

Semax

Heptapéptido sintético análogo del fragmento ACTH(4-10) de la hormona adrenocorticotrópica. Su mecanismo de acción principal es la regulación al alza del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y su receptor TrkB en el hipocampo, una vía fundamental en la plasticidad sináptica y la formación de memoria a largo plazo. Semax actúa además sobre múltiples sistemas de neurotransmisión, particularmente las vías dopaminérgica y serotoninérgica, y promueve la circulación cerebral, la supervivencia neuronal bajo condiciones de estrés oxidativo y la modulación de la respuesta inmune a nivel del sistema nervioso central.

Presentación disponible:

• Vial de 05 mg

Información importante:

• Administración: intranasal o subcutánea, según el protocolo del profesional sanitario. Seguir las instrucciones de la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Los protocolos de aplicación son definidos por el médico tratante.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

Tesamorelina

Polipéptido sintético de 44 aminoácidos, análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). Tesamorelina se une a los receptores de GHRH en la hipófisis anterior, estimulando la producción y liberación pulsátil de hormona de crecimiento (GH) endógena a través de la vía cAMP/PKA. A diferencia de la administración directa de GH exógena, tesamorelina actúa de forma fisiológica preservando el patrón pulsátil natural de secreción y manteniendo intacto el circuito de retroalimentación del eje hipotálamo-hipófisis. La GH liberada estimula la síntesis hepática de factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1), mediador de sus efectos metabólicos: lipólisis de tejido adiposo visceral, preservación de masa magra y regulación del metabolismo de glucosa y lípidos.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 05 mg

• Vial de 10 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea. Seguir las instrucciones del profesional sanitario y la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica y características del paciente. Las presentaciones de 5 y 10 mg permiten ajustar el protocolo según el caso.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

Wolverine Stack

Fórmula combinada de dos péptidos de reparación tisular: BPC-157 (Body Protection Compound-157) y TB-500 (fragmento sintético de Timosina Beta-4). BPC-157 actúa de forma localizada estimulando la angiogénesis, la señalización de factores de crecimiento y la reparación en la interfaz tendón-hueso. TB-500 opera de forma sistémica promoviendo la migración celular, la formación de nuevos vasos sanguíneos y la modulación de la respuesta inflamatoria. La combinación de ambos péptidos en una sola formulación aborda la reparación tisular desde dos mecanismos complementarios: regeneración local y movilización sistémica de los procesos de recuperación.

Presentación disponible:

• Vial de 70 mg

Información importante:

• Administración: subcutánea. Seguir las instrucciones del profesional sanitario y la ficha técnica del producto.

• Dosis: determinar según la indicación clínica, tipo de lesión y características del paciente. El protocolo de aplicación es definido por el médico tratante.

• Conservación: conservar según las condiciones indicadas en el envase (temperatura, protección de la luz, reconstitución si procede).

• Contraindicaciones: consultar la ficha técnica y al profesional sanitario. Tener en cuenta alergias, embarazo, lactancia y medicación concomitante.

• Efectos adversos: pueden variar según el paciente. Revisar la lista completa en la ficha técnica y comunicar cualquier reacción al profesional sanitario.

Para detalles específicos sobre posología, reconstitución y perfil de seguridad, consulte con su médico o solicítenos la documentación técnica del producto.

BAC Water (Agua Bacteriostática)

Agua estéril para inyección con 0.9% de alcohol bencílico como agente bacteriostático. Diseñada para la reconstitución de péptidos y otros compuestos liofilizados previo a su administración. El agente bacteriostático permite múltiples extracciones del mismo vial manteniendo la esterilidad del contenido durante su vida útil una vez abierto.

Presentaciones disponibles:

• Vial de 03 ml

• Vial de 10 ml

Información importante:

• Uso: exclusivamente como diluyente para reconstitución de productos liofilizados. No administrar sin producto reconstituido.

• Conservación: almacenar a temperatura ambiente, protegido de la luz. Una vez abierto, utilizar dentro del periodo indicado en el envase.

• Precauciones: no utilizar en neonatos. No utilizar si el sello de seguridad está roto o si el contenido presenta partículas visibles o cambio de coloración.